En este laboratorio nos hemos dedicado desde hace 24 años al análisis de   los diversos mecanismos que interactúan en la patogenia de la fibrosis pulmonar, tanto de causa conocida como desconocida o idiopática; Siendo esta definida como una enfermedad pulmonar, crónica, progresiva, incapacitante y letal, la cual se caracteriza por la acumulación excesiva de matriz extracelular (ó fibrosis) tanto en el intersticio pulmonar como en el espacio intraalveolar;   y evolucionando al fallecimiento de los pacientes en un lapso de tiempo de aproximadamente 3 años, una vez que se ha realizado el diagnóstico clínico de manera satisfactoria.   Esta enfermedad no tiene curación conocida, siendo el transplante pulmonar la única posibilidad de sobrevida; además con toda la problemática que plantea la carencia de donadores para este órgano. Debido a esto, es que nos encontramos interesados en dedicar nuestro trabajo para así aportar nuevos conocimientos destinados al desarrollo de una terapia satisfactoria, sin que se siga dando tal desenlace fatal en los pacientes que desarrollan esta enfermedad.  

Más recientemente nos hemos interesado en aportar nuevos conocimiento para entender mejor la patogenia del enfisema pulmonar, el cual junto con la bronquitis crónica se conocen como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El enfisema se define mediante criterios anatomopatológicos, como la dilatación anormal y permanente de los espacios aéreos distales al bronquiolo terminal, lo que se acompaña de la destrucción de los tabiques alveolares, con lo que se produce una obstrucción crónica al flujo aéreo con reducción de los flujos espiratorios máximos y de la capacidad de vaciamiento pulmonar; Esto es, se disminuye el volumen de gas intercambiable y la velocidad de fluidez

En este laboratorio estudiamos cuales son los mecanismos patogénicos que inician y participan en el desarrollo de la fibrosis pulmonar; para este fin se siguen dos tipos de estrategias: la primera basada en el desarrollo de modelos experimentales en animales de laboratorio, en los que se induce la enfermedad y se analiza la serie de eventos secuenciales que se suceden, así como la integración de los diferentes eventos a nivel   molecular, celular, tisular y del pulmón completo. La segunda estrategia consiste en utilizar   diferentes muestras derivadas de pacientes con fibrosis pulmonar, las que se comparan con las de sujetos control, aunque en estas se analizan etapas más bien avanzadas de la enfermedad ya que esta ha sido diagnosticada clínicamente. Para   ambas estrategias se utilizan principalmente biopsia de tejido, cultivos de tejidos y células, lavados bronquioloalveolares, sangre y otros fluidos; con los que es factible conocer diversos parámetros en la patogenia de esta enfermedad.